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| 特发性肺间质纤维化 | |
| 作者姓名： | 崔社怀 |
| 作者单位： | 第三军医大学大坪医院呼吸科,重庆,400042 |
| 摘 要： | 间质性肺疾病 (interstitiallungdisease ,ILD)包含 10 0多种疾病 ,从 80年代以来国外把以肺间质为主要病变部位的不同本质的疾病聚集在一起研究。我国呼吸病学界学者也接受了这一概念。但正因为ILD并非一独立的疾病 ,对于它的分类、临床表现、诊断治疗 ,尤其是对其中一些具体疾病的认识并未完全一致。近年在病因研究、诊断方法、以及治疗措施方面均有许多新的认识。从组织学分类看 ,ILD病理组织学可呈肺泡炎、血管炎、肉芽肿、组织细胞或类淋巴细胞增殖。特发性肺纤维化 (idiopath icpulmonaryfibrosis,IPF)为肺泡炎 ,其病理改变分为… |
| 关 键 词： | 特发性肺间质纤维化 临床表现 CT检查 纤维支气管镜肺活检 皮质激素 免疫抑制剂 抗纤维化药物 |
| 文章编号： | 1671-8348(2003)07-0803-02 |
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