| 硫酸头孢匹罗的合成 |
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| 引用本文： | 王飞,林善良. 硫酸头孢匹罗的合成[J]. 中国医药工业杂志, 2005, 36(8): 455-456 |
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| 作者姓名： | 王飞 林善良 |
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| 作者单位： | 1. 总装防化研究院第四研究所,北京,102205
2. 北京天下至纯新技术发展有限公司,北京,100071 |
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| 摘 要： | 7-ACA与苯并噻唑硫醇活性酯反应得到头孢噻肟,在三甲基碘硅烷的作用下与环戊烷并[b]吡啶进行3-位取代得到头孢匹罗二氢碘酸盐,阴离子交换树脂除去碘离子得到的头孢匹罗游离碱再与硫酸成盐,得到抗菌剂硫酸头孢匹罗,总收率45%.
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| 关 键 词： | 头孢匹罗 头孢噻肟 抗菌剂 合成 |
| 文章编号： | 1001-8255（2005）08-0455-02 |
| 收稿时间： | 2005-04-06 |
| 修稿时间： | 2005-04-06 |
Synthesis of Cefpirome Sulfate |
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| WANG Fei,LIN Shan-Liang. Synthesis of Cefpirome Sulfate[J]. , 2005, 36(8): 455-456 |
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| Authors: | WANG Fei LIN Shan-Liang |
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| Abstract: | Acylation of 7-ACA with S-benzothiazol-2-yl 2-(2-aminothiazol-4-yl)(methoxyimino) thioacetate (MAEM) afforded cefotaxime, which underwent 3-substitution by cyclopentano[b]pyridine and then salt formation using KI/HCl toobtain cefpirome dihydroiodide, followed by salt exchange with sulfuric acid to give cefpirome sulfate in 45% overall yield. |
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| Keywords: | cefpirome cefotaxime antibacterial synthesis |
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