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| 新头孢菌素Cefclidin、Cefepime和Cefpirome对耐头孢他啶或亚胺配能绿脓杆菌体外活性的比较 | |
| 引用本文： | WatanabeNao-aki,朱汝锦.新头孢菌素Cefclidin、Cefepime和Cefpirome对耐头孢他啶或亚胺配能绿脓杆菌体外活性的比较[J].国外医药(抗生素分册),1994(1). |
| 作者姓名： | WatanabeNao-aki 朱汝锦 |
| 摘 要： | 绿脓杆菌是临床上的主要病原菌,对很多药物显示低敏感性.尽管绿脓杆菌对抗生素的固有耐药性尚不清楚,但这可能是由于药物对外膜的低通透性所致.在治疗绿脓杆菌感染期间,当仅仅使用抗假单胞菌β-内酰胺类抗生素时,就发展了对这类抗生素的耐药性.此耐药性由归因于去阻遏的前诱导性高水平β-内酰胺酶(染色体编码β-内酰胺酶)所致,正如在头孢他啶耐药菌中所看到的那样.并且,碳青霉烯耐药性的产生是由于缺乏外膜蛋白D2,从而降低了此类抗生素对外膜通透性所引起的.Satake等(1991)报道这两种耐药机制,不仅在各种临床分离绿脓杆菌中单独存在,而且还共同存在于同一株菌中. |
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