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非经典型21羟化酶缺陷症的研究进展
引用本文:张惠杰,杨军,李小英.非经典型21羟化酶缺陷症的研究进展[J].国际内分泌代谢杂志,2007,27(6):418-421.
作者姓名:张惠杰  杨军  李小英
作者单位:上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢科,上海市内分泌代谢病研究所,上海市内分泌代谢病临床医学中心,200025
摘    要:非经典型21羟化酶缺陷症是21羟化酶缺陷症中酶活性下降较轻的一种类型。其临床表现缺乏特异性,往往仅有轻度雄激素过多症状和体征;常混杂于高雄激素血症的其他病因中,与多囊卵巢综合征的临床特征相近,易于漏诊或误诊。因其发病率高,且常合并胰岛素抵抗及其他代谢紊乱,正日益受到人们重视。本文着重从其临床特征、分子遗传学特点、诊断与治疗等方面进行系统地阐述。

关 键 词:非经典型21羟化酶缺陷症  21羟化酶缺陷症  高雄激素血症
修稿时间:2006-12-09

Nonclassic 21-hydroxylase deficiency
ZHANG Hui-jie,YANG Jun,LI Xiao-ying.Nonclassic 21-hydroxylase deficiency[J].International JOurnal of Endocrinology and Metabolism,2007,27(6):418-421.
Authors:ZHANG Hui-jie  YANG Jun  LI Xiao-ying
Institution:Shanghai Clinical Center for Endocrine and Metabolic Diseases, Department of Endocrinology and Metabolism, Ruijin Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University, Shanghai 200025, China
Abstract:
Keywords:Nonclassic 21-hydroxylase deficiency  21-Hydroxylase deficiency  Hyperandrogenism
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