利培酮口服液治疗急性期精神分裂症的疗效和安全性

目的了解利培酮口服液快速加量对急性期精神分裂症患者的疗效及安全性。方法对我院住院28名首次发作的精神分裂症患者，给予利培酮口服液快速加量治疗，进行1个月相应治疗方案的开放式研究。采用阳性和阴性症状量表（PANSS），阳性和阴性症状量表兴奋因子分（PANSS2EC）评定疗效，副反应量表（TESS）、锥体外系副反应量表（RSESE）等观察不良反应和安全性。结果利培酮口服液快速加量治疗精神分裂症急性期的总有效率达89．2％，PANSS评分和CGI分治疗前后相比有统计学差异（P〈0．05）。结论利培酮口服液快速加量治疗急性期精神分裂症患者安全性良好，可适于临床应用。