葛根素注射液联合手法复位治疗良性阵发性位置性眩晕临床研究

目的：观察葛根素注射液联合手法复位治疗良性阵发性位置性眩晕的临床疗效。方法：选择106 例良性阵发性位置性眩晕患者作为研究对象，按随机数字表法分为对照组与研究组各53 例。对照组给予手法复位治疗，研究组给予葛根素注射液联合手法复位治疗。比较2 组治疗前后叶酸、维生素B12、25-羟维生素D［25（OH）D］、雌二醇（E2）、胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）甘油三酯（TG） 水平，采用前庭症状指数（VSI） 评价2 组临床症状，采用Berg 平衡量表（BBS） 评价2 组平衡能力，采用眩晕障碍量表（DHI） 评价2 组生活质量，并比较2 组临床疗效。结果：治疗前，2 组E2、叶酸、维生素B12、25（OH）D 水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，2 组E2、叶酸、维生素B12、25 （OH） D 水平均升高（P＜0.05），且研究组高于对照组（P＜0.05）。治疗前，2 组TC、LDL-C、HDL-C、TG 水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，2 组TC、LDL-C、TG 水平降低（P＜0.05），HDL-C水平升高（P＜0.05），且研究组TC、LDL-C、TG 水平低于对照组（P＜0.05），HDL-C 水平高于对照组（P＜0.05）。治疗前，2 组BBS、VSI、DHI 评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，2 组BBS 评分升高（P＜0.05），VSI、DHI 评分降低（P＜0.05），且研究组BBS 评分高于对照组（P＜0.05），VSI、DHI 评分低于对照组（P＜0.05）。研究组治疗总有效率98.11%，高于对照组84.91%（P＜0.05）。结论：与单纯手法复位相比，葛根素注射液联合手法复位治疗良性阵发性位置性眩晕可提升患者E2、叶酸、维生素B12、25（OH） D水平，调节血脂，缓解患者临床症状，提升患者平衡能力、生活质量，并提高临床疗效。

Clinical Study on Puerarin Injection Combined with Manual Reduction for BenignParoxysmal Positional Dizziness