| 3例朗格汉斯细胞组织细胞增生症随访报告 |
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| 引用本文： | 李羲,黄华萍. 3例朗格汉斯细胞组织细胞增生症随访报告[J]. 中华肺部疾病杂志(电子版), 2013, 0(5): 71-72 |
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| 作者姓名： | 李羲 黄华萍 |
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| 作者单位： | [1]海南医学院附属医院呼吸内科海,海口570102 [2]海南医学院呼吸病研究所,海口570102 |
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| 摘 要： | 朗格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhanscellhistiocytosis，LCH），是一组临床表现各异的综合征的总称，包括Hand．Schuller．Christian综合征（韩．薛．柯病，侵犯全身多个器官、慢性起病，具有骨质缺损、突眼和尿崩症三联症者）、Letterer—Siwi病（勒．雪病，侵犯全身多个器官，急性起病者）、嗜酸性肉芽肿（eosinophilicgranuloma），局限于肺的孤立型病变，病情相对缓和者。其发病、临床症状及病变范围差异很大。1995年至今，我们所在科室曾诊治4例，其中1例的有关资料已另有报道。
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| 关 键 词： | 朗格汉斯细胞组织 细胞增生症 |
Follow-up report of three cases with Langerhans cell histiocytosis |
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