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中枢苯二氮(艹卓)受体正电子示踪剂-[11C]氟马西尼的自动化合成
引用本文:李军,朱仁娟,李广义.中枢苯二氮(艹卓)受体正电子示踪剂-[11C]氟马西尼的自动化合成[J].中国药师,2006,9(11):1005-1006.
作者姓名:李军  朱仁娟  李广义
作者单位:山东省立医院,济南,250021
摘    要:目的:建立简便的全自动化生产正电子放射性示踪药物-11C]氟马西尼(11C]flumazenil)的方法,满足临床诊断需要。方法:首先采用全新的气相反应法制备出11C]CH3I,合成的11C]CH3I先被吸附浓集,然后与去甲氟马西尼在70℃发生反应,反应混合液经半制备HPLC分离后再通过SPE C18。分离柱进行纯化,最后用无菌0.9%氯化钠溶液洗脱得到11C]flumazenil注射液。结果:合成时间从加速器轰击结束开始共28min,放化产率经过衰减校正后为20%,化学纯度大于97%,放化纯度大于99%。产品的无菌及无热原要求均符合规定。结论:通过计算机远程控制实现了11C]flumazenil注射液的全自动生产,简化了生产步骤,而且保证了生产的可靠性和重现性,可完全满足临床需要。

关 键 词:[11C]氟马西尼  自动化合成  气相反应
文章编号:1008-049X(2006)11-1005-02
收稿时间:2006-01-05
修稿时间:2006-05-08

The Automated Synthesis of [11C] flumazenil-the Central Benzodiazepine Receptor PET Radiotracer
Li Jun,Zhu Renjuan,Li Guangyi.The Automated Synthesis of [11C] flumazenil-the Central Benzodiazepine Receptor PET Radiotracer[J].China Pharmacist,2006,9(11):1005-1006.
Authors:Li Jun  Zhu Renjuan  Li Guangyi
Abstract:
Keywords:[ 11 C ] flumazenil  Automated synthesis  Gas phase reaction
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