驻极体联合5-氟尿嘧啶对瘢痕形成中TGF-β/MMPs通道的影响 |
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作者姓名: | 郭鑫1 涂晔2 苑旺3 梁媛媛1 江键1 崔黎丽4 |
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作者单位: | 1. 海军军医大学卫生勤务学系数理教研室,上海200433;2. 上海东方医院,上海200120;3. 北部战区总医院,辽宁沈阳110000;4. 海军军医大学药学院无机化学教研室,上海200433 |
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摘 要: | 目的:研究驻极体联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)对瘢痕生长的抑制作用及其相关的作用机制。方法:将驻极体贴剂、5-Fu 贴剂、驻极体联合5-Fu 贴剂分别作用于大鼠创伤创面愈合的瘢痕形成过程,通过对创面组织瘢痕增生指数、显微结构以及组织中TGF-β、MMP1、TIMP1 和MMP2 含量情况的检测,研究驻极体以及驻极体与5-Fu 联合对瘢痕形成的抑制作用及作用机制。结果:(1)驻极体、5-Fu 以及驻极体联合5-Fu 贴剂均能有效抑制瘢痕的形成和生长。三者分别作用创面4 周后,瘢痕增生指数依次是对照组的85.8%、85.1%和64.9%(P<0.05)。(2)驻极体、5-Fu 以及驻极体与5-Fu 联合均能影响瘢痕形成中的TGF-β/MMPs 通路。表现为三者均能抑制TGF-β 的表达,上调MMP1 的表达,增加MMP1/TIMP1 比例,下调MMP2 表达。并且作用效果为驻极体联合5-Fu>5-Fu>驻极体。结论:与5-Fu 一样,驻极体也能抑制瘢痕组织的生长,且两者具有协同作用;它们的作用机制与瘢痕组织内TGF-β、MMP1、TIMP1 和MMP2 的表达有关;驻极体与5-Fu 联用后,在相同治疗效果的基础上,可减少5-Fu 的剂量,降低它的毒副作用。
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关 键 词: | 增生性瘢痕 5-氟尿嘧啶 驻极体 转化生长因子-β 基质金属蛋白酶 |
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