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雌二醇对大鼠海马CA3区长时程增强诱导的影响
引用本文:罗娟,肖鸿美,李艾,胡新武,张兰秋. 雌二醇对大鼠海马CA3区长时程增强诱导的影响[J]. 中国组织工程研究与临床康复, 2004, 8(4): 637-639
作者姓名:罗娟  肖鸿美  李艾  胡新武  张兰秋
作者单位:华中科技大学同济医学院基础医学院生理教研室,湖北省,武汉市,430030
摘    要:目的:应用细胞外电生理记录方法,来探讨17β-雌二醇对大鼠海马CA3区长时程增强(LTP)诱导阶段的影响并探讨其可能的机制。方法:应用细胞外电生理技术,刺激大鼠海马穿通纤维,在CA3区记录群体锋电位(populationspike,PS),通过在CA3区分别急性注射17β-estradiol,电压敏感性钙通道(voltage-sensitiveCa2+channels,VSCCS)拮抗剂尼非地平(Nifedipine),和三氯化铝(Alcl3)来观察不同的药物在给予动物高频刺激诱导出的LTP中PS幅值的相应变化。结果:高频刺激前5min给予不同浓度雌激素能抑制海马CA3区LTP的诱导过程:1pmol/L的雌激素使海马CA3区LTP的诱导减弱,药物在1min内开始起作用,持续整个诱导阶段,并且当浓度的加大为10pmol/L和100pmol/L,抑制作用加强,3种浓度雌激素PS的幅值抑制峰值分别是基础值的(118.56±11.97)%,(90.82±9.23)%和(68.10±10.37)%。选择性钙通道阻断剂Nifedipine也明显抑制LTP诱导过程,(112.24±7.59)%,50min时抑制作用达峰值,为基础的(78.92±11.69)%,与雌激素有相互加强的作用。结论:雌激素对诱导阶段LTP抑制作用至少部分的与细胞钙水平降低有关。小剂量的Alcl3(0.25mol/L)对LTP的诱导无明显抑制作用,此剂量与中等浓度(10pmol/L)的雌激素共同作用时有部分增强效应,提示两者可能的共同作用

关 键 词:海马  长时程增强  雌激素  钙通道阻滞药  
文章编号:1671-5926(2004)04-0637-03
修稿时间:2003-09-15

Effect of beta-estradiol on the induction of long term potentiation in hippocampal CA3 area of rats
Abstract:
Keywords:
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