吸附澄清剂在雪莲注射液除杂工艺中的应用研究 |
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引用本文: | 张文文,刘斌,王歆君.吸附澄清剂在雪莲注射液除杂工艺中的应用研究[J].西北药学杂志,2011,26(5):367-368. |
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作者姓名: | 张文文 刘斌 王歆君 |
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作者单位: | 国药集团新疆制药有限公司,新疆乌鲁木齐,830032 |
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摘 要: | 目的改进雪莲注射液的除杂工艺,提高产品质量。方法采用正交实验设计,以损失率为评价指标筛选雪莲注射液除杂工艺条件。结果雪莲注射液提取液的澄清条件为:药液质量浓度为500 g.L-1,澄清剂质量浓度为5 g.L-1,澄清剂用量为2B1A(每100 mL待处理液加入配制好的B黏胶液2 mL,A黏胶液1 mL),先调pH值。结论该工艺提高了雪莲注射液的澄明度和成品率,制得的雪莲注射液明显减轻局部刺激性。
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关 键 词: | 雪莲注射液 正交设计 澄清工艺 |
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