| K+通道在门脉高压鼠动脉NE低反应中的作用 |
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| 引用本文： | 焦哲 吴志勇 陈治平 邝耀麟 Benoit JN. K+通道在门脉高压鼠动脉NE低反应中的作用[J]. 上海交通大学学报(医学版), 2000, 20(5): 412-414 |
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| 作者姓名： | 焦哲 吴志勇 陈治平 邝耀麟 Benoit JN |
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| 作者单位： | 焦哲（上海第二医科大学仁济医院外科，上海200001）;吴志勇（上海第二医科大学仁济医院外科，上海 200001）;陈治平（上海第二医科大学仁济医院外科，上海 200001）;邝耀麟（上海第二医科大学仁济医院外科，上海 200001）;Benoit JN（美国南阿拉巴马大学医学院生理系） |
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| 摘 要： | 目的 探讨钾离子通道在门静脉高压症鼠离体肠系膜小动脉对去甲肾上腺素(NE)低反应的影响。方法 观察门静脉部分缩窄所致的肝前型门静脉高压症(PVS)和手术对照(Sham)大鼠离体肠系膜小动脉对NE的反应，以及钾离子通道阻断剂(4-氨基吡啶、Iberitoxin、优降糖、氯化钡)对NE反应的影响。结果 与Sham鼠相比，PVS鼠血管对NE反应降低。4-氨基吡啶使血管对NE反应降低，pD2下降(P<0．05)，Iberitoxin、氯化钡、优降糖均使Sham和PVS鼠血管对NE反应增加，pD2上升(P<0．05)，但PVS鼠血管对NE的低反应依然存在，pD2仍显著地小于Sham鼠(P<0．05)。结论 单一类型钾离子通道开放并不是门静脉高压症鼠动脉对NE低反应的主要原因。
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| 关 键 词： | 门静脉高压症 肠系膜动脉 血管收缩 去甲肾上腺素 4-氨基吡啶 Iberiotoxin氯化钡 优降糖 |
| 文章编号： | 0258-5898(2000)05-0412-04 |
| 修稿时间： | 1999-12-15 |
The Effect of PotassiumChannels on Reduced VascularResponsiveness to Norepinephrine in Portal Hypertensive Rats |
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| JIAO Zhe. The Effect of PotassiumChannels on Reduced VascularResponsiveness to Norepinephrine in Portal Hypertensive Rats[J]. Journal of Shanghai Jiaotong University:Medical Science, 2000, 20(5): 412-414 |
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| Authors: | JIAO Zhe |
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