参芪十一味颗粒联合布地奈德福莫特罗治疗COPD稳定期疗效分析

目的:观察参芪十一味颗粒联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法:选择80例GOLD分组为C、D组的COPD稳定期患者随机分为两组,治疗组予参芪十一味颗粒+布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,对照组予布地奈德福莫特罗粉吸入剂,疗程为3个月。观察患者治疗前后肺功能、免疫功能、生活质量评分(CAT问卷、急性加重次数)变化。结果:治疗组治疗后FEV_1、FVC、FEV_1/FVC、CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、CAT评分较治疗前均有显著差异(P0.01或P0.05);与对照组治疗后比较,治疗组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、CAT评分有显著差异(P0.01或P0.05);对照组治疗后FVC、CAT评分较治疗前有显著差异(P0.01或P0.05)。治疗组1年内急性加重≥2次较对照组明显减少(P0.01)。结论:参芪十一味颗粒联合布地奈德福莫特罗可以提高COPD稳定期患者的免疫功能,改善肺功能,提高生活质量。