| 环氧合酶2抑制剂塞来昔布对结肠癌多药耐药逆转作用的研究 |
| |
| 引用本文： | 贺娜,刘春英,宋伟,李芊蔚.环氧合酶2抑制剂塞来昔布对结肠癌多药耐药逆转作用的研究[J].临床荟萃,2012,27(11):950-952,954,916. |
| |
| 作者姓名： | 贺娜 刘春英 宋伟 李芊蔚 |
| |
| 作者单位： | 大连大学附属中山医院消化科,辽宁大连,116001 |
| |
| 摘 要： | 目的 探讨环氧合酶2(COX-2)抑制剂塞来昔布对结肠癌多药耐药(MDR)的逆转作用.方法 在结肠癌多药耐药细胞株colo320/5-FU中,应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)方法检测塞来昔布时5-氟尿嘧啶(5-FU)的耐药逆转倍数；反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测耐药基因的变化;免疫组织化学法检测细胞膜跨膜蛋白p-170(P-gP)的表达.结果 MTT结果显示塞来昔布对结肠癌细胞的耐药产生明显的逆转作用(F=2285.660,P＜0.01),其逆转倍数分别为1.70,3.80,8.48,且呈浓度依赖性.RT-PCR结果显示塞来昔布明显抑制多药耐药基因1(MDR1)mRNA的表达(F=986.776,P＜0.01),且呈浓度依赖性减低,各浓度组之间差异有统计学意义(P＜0.01).免疫荧光结果显示,细胞膜P-gp荧光强度随着塞来昔布浓度的逐渐增高而减弱.结论 选择性COX-2抑制剂塞来昔布对多药耐药细胞株colo320/5-FU具有明显逆转作用,在非细胞毒剂量范围内呈现剂量依赖性,初步机制可能涉及干预多种转录因子的表达而下调MDR1,继而阻滞细胞周期及增加细胞凋亡.
|
| 关 键 词： | 结肠肿瘤 前列腺素内过氧化物合酶类 P糖蛋白 |
Reversal effect of cyclooxygenase-2 inhibitor on multi-drug resistance of colon cancer line |
| |
| HE Na
,
LIU Chun-ying
,
SONG Wei
,
LI Qian-wei.Reversal effect of cyclooxygenase-2 inhibitor on multi-drug resistance of colon cancer line[J].Clinical Focus,2012,27(11):950-952,954,916. |
| |
| Authors: | HE Na LIU Chun-ying SONG Wei LI Qian-wei |
| |
| Institution: | Department of Gastroenterology,the Affiliated Zhongshan Hospital of Dalian University,Dalian 116001,China |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | colonic neoplasms prostaglandin-endoperoxide synthases P glycoprotein |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ |
|
