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DMD的基因、细胞和药理学治疗研究进展
引用本文:张素珍,杨志明,解慧琪,周光前.DMD的基因、细胞和药理学治疗研究进展[J].国际生物医学工程杂志,2007,30(4):230-235.
作者姓名:张素珍  杨志明  解慧琪  周光前
作者单位:610041,成都,四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室·干细胞与组织工程研究室
基金项目:国家自然科学基金资助项目(30670734);四川省科技厅青年基金资助项目(04ZQ026-038)
摘    要:杜兴氏肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)是一种X连锁隐性遗传的进行性肌萎缩疾病,主要由抗肌萎缩蛋白基因缺陷引起。抗肌萎缩蛋白是一种肌纤维膜结构蛋白,在维持肌细胞膜结构完整性中起重要作用。目前此疾病的治疗手段主要有基因治疗、细胞治疗和药理学治疗。针对疾病的根本原因,基因治疗和细胞治疗通过传递正常基因或修正突变基因以及移植正常细胞,如干细胞来进行治疗;药理学治疗则主要针对抗肌萎缩蛋白基因缺陷引起的下游事件,运用各种药物来减缓DMD病理进程.从而改善患者的生活质量.延长寿命。主要概述DMD治疗的最新讲展.并分析目前尚存存的问颢.

关 键 词:抗肌萎缩蛋白  肌营养不良  基因治疗  细胞治疗  药理学治疗
文章编号:1673-4181(2007)04-0230-06
修稿时间:2007-01-10

Progress of gene, cell and pharmacological therapies for Duchenne muscular dystrophy
ZHANG Su-zhen,YANG Zhi-ming , XIE Hui-qi,et al..Progress of gene, cell and pharmacological therapies for Duchenne muscular dystrophy[J].International Journal of Biomedical Engineering,2007,30(4):230-235.
Authors:ZHANG Su-zhen  YANG Zhi-ming  XIE Hui-qi  
Institution:Division of Stem Cell and Tissue Engineering, State Key Laboratory of Biotherapy, West China Hospital, Sic huan University, Chengdu 610041, China
Abstract:
Keywords:dystrephin  muscular dystrophy  gene therapy  cell therapy  pharmacological therapy
本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录!
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