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先天性无阴道的治疗
作者姓名:刘小春  刘天香
作者单位:浙江医科大学妇产科学教研室,浙江医科大学妇产科学教研室
摘    要:先天性无阴道是一种并不罕见的生殖器官异常性疾病,国外文献报道其发病率为1/4,000~5,000。临床上较多见于Rokitansky-Kuster-Hauser综合征者,少数为睾丸女性化综合征患者,极少数为真两性畸形及性腺发育不全病例。对于这种疾病的治疗首次作出尝试的是德国的Dupuytren,他于1817年对1例无阴道患者采用三棱套针在会阴处戳刺,但结果失败。嗣后,许多妇、外科学者相继设计了各种疗法并逐步进行了改进。疗法可分为非手术与手术两大类。手术疗法一种是在无阴道患者外阴部作一切口,并在尿道、膀胱和直肠间分

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