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TGF-β1壳聚糖缓释微球的制备和体外检测
引用本文:曾春,蔡道章,全大萍,布丽斯,卢华定,李晓峰,史德海.TGF-β1壳聚糖缓释微球的制备和体外检测[J].中山大学学报(医学科学版),2005,26(3):347-350.
作者姓名:曾春  蔡道章  全大萍  布丽斯  卢华定  李晓峰  史德海
作者单位:1. 中山大学附属第三医院骨科,广东,广州,510630
2. 中山大学高分子研究所,广东,广州,510275
基金项目:国家自然科学基金,广东省科技厅科技计划
摘    要:目的]通过制备新型的转化生长因子-β1(TGF-β1)缓释系统,并对其载药、体外释药及降解特性进行检测,评估应用生物可降解壳聚糖微球作为TGF-β1控制释放载体的可行性.方法]应用三聚磷酸钠(TPP)作为交联剂,以乳化交联法制备具有控制释放功能的负载TGF-β1的壳聚糖微球;以牛血清白蛋白(BSA)作为模板蛋白,应用相同的方法制备负载BSA的微球.应用扫描电镜、微镜粒度分、药物包封率测定、体外药物释放动力学检测等方法分析微球的特性.结果]制备的微球球形良好,球体表面光滑,具有较高的TGF-β1包封效率90.1%).持续7 d的药物释放试验表明,BSA与TGF-β1两种蛋白均可以从微球中缓慢释放,其中TGF-β1的释放率低于BSA的释放率.溶菌酶溶液降解作用下,4周的体外降解过程中,可见微球质量持续下降并伴有明显的微球形貌改变.结论]应用乳化交联法可制备负载TGF-β1的壳聚糖缓释微球.这种新型药物控制释放系统在细胞因子的控制释放及软骨组织工程中有潜在的应用价值.

关 键 词:壳聚糖  缓释  微球  组织工程
文章编号:1673-3554(2005)03-0347-04
修稿时间:2004年8月16日

Preparation of TGF-β1 Loaded Chitosan Microspheres and Its Properties In Vitro
Zeng Chun,Cai Dao-zhang,QUAN Da-ping,Bu Li-si,Lu Hua-ding,LI Xiao-feng,Shi De-hai.Preparation of TGF-β1 Loaded Chitosan Microspheres and Its Properties In Vitro[J].Journal of Sun Yatsen University(Medical Sciences),2005,26(3):347-350.
Authors:Zeng Chun  Cai Dao-zhang  QUAN Da-ping  Bu Li-si  Lu Hua-ding  LI Xiao-feng  Shi De-hai
Abstract:
Keywords:chitosan  microspheres  controlled release  tissue engineering
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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