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MicroRNA-539靶向调控E2F转录因子3抑制肝癌的发生与发展
引用本文:邓学军,龚邵新,杨胜辉,黄丽荣,周芳. MicroRNA-539靶向调控E2F转录因子3抑制肝癌的发生与发展[J]. 解剖学报, 2018, 49(4): 469-474. DOI: 10.16098/j.issn.0529-1356.2018.04.009
作者姓名:邓学军  龚邵新  杨胜辉  黄丽荣  周芳
作者单位:1.南华大学附属第一医院病理科,湖南 衡阳421001; 2.湖南中医药大学医学院免疫学教研室,长沙410208; 3.湖南环境生物职业技术学院妇产科教研室,湖南 衡阳421005
摘    要:目的 探讨肝癌组织中microRNA-539(miR-539)表达水平及其抑制肝癌细胞增殖的作用机制。方法 收集90例肝癌患者术后肝癌组织及癌旁组织标本,用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测组织中miR-539表达量。在PCL/PRF5、Huh7和QGY-7701肝癌细胞中转染miR-539 模拟物(mimics),用Real-time PCR检测miR-539表达量。用MTT法检测miR-539对肝癌细胞增殖的影响;用流式细胞仪检测miR-539对肝癌细胞凋亡的影响;用免疫印迹法检测miR-539对肝癌细胞中E2F转录因子3(E2F3)蛋白表达的影响。结果 肝癌组织中miR-539表达量显著低于癌旁组织(P<0.05);miR-539表达量与肝癌患者性别、年龄及肝癌组织分化程度无关(P>0.05);与肿瘤直径和淋巴结转移相关(P<0.05)。转染miR-539 mimics组肝癌细胞中miR-539表达量显著高于空白组和miR-539 NC组(P<0.05)。在QGY-7701细胞中,过表达miR-539能显著抑制细胞增殖(P<0.05),降低E2F3蛋白的表达(P<0.05),对细胞凋亡无明显作用(P>0.05)。结论 miR-539是肝癌发生中的抑癌因子,可能是通过靶向下调E2F3蛋白水平达到抑制癌细胞的增殖。

关 键 词:肝癌   微小RNA-539   转录因子   增殖   实时定量聚合酶链反应   免疫印迹法    
收稿时间:2017-11-29
修稿时间:2017-12-14

MicroRNA-539 inhibiting the occurrence and development of hepatocellular carcinoma by targeting E2F transcription factor 3
DENG Xue-jun GONG Shao-xin YANG Sheng-hui HUANG Li-rong ZHOU Fang. MicroRNA-539 inhibiting the occurrence and development of hepatocellular carcinoma by targeting E2F transcription factor 3[J]. Acta Anatomica Sinica, 2018, 49(4): 469-474. DOI: 10.16098/j.issn.0529-1356.2018.04.009
Authors:DENG Xue-jun GONG Shao-xin YANG Sheng-hui HUANG Li-rong ZHOU Fang
Affiliation:1.Department of Pathology, the First Hospital Affiliated to Nanhua University, Hu’nan Hengyang421001, China; 2.Department of Immunology, Hu’nan University of Chinese Medicine Medical School, Changsha410208, China; 3.Department of Obstetrics and Gynecology, Hu’nan Vocational College of Environmental Biology, Hu’nan Hengyang421005, China
Abstract:
Keywords:
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