| 试论药品不良反应的警示义务 |
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| 引用本文： | 卢军锋,朱晓卓. 试论药品不良反应的警示义务[J]. 上海医药, 2005, 26(10): 452-454 |
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| 作者姓名： | 卢军锋 朱晓卓 |
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| 作者单位： | 江苏扬子江药业集团,泰州,225321;南京中医药大学医药法学教研室,南京,210029 |
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| 摘 要： | 随着医药产品的迅速发展，药品本身具有的不良反应日益受到社会关注。据文献报道，我国每年有260万人因药品不良反应（adverse drug reaction，ADR）而住院，其中19．2万人死亡。1990年，我国有聋哑儿童180余万人，药物所致聋哑占60％，并以每年2万～4万的幅度递增。由于药品不良反应的现象不断出现，由此引发的纠纷和诉讼也日益增多。为了加强上市药品的安全监管，对药品不良反应监测工作实施严格管理，确保人体用药安全有效，我国从中央到地方先后组建了药品不良反应监测中心。
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| 关 键 词： | 药品不良反应监测工作 药品不良反应监测中心 义务 聋哑儿童 医药产品 文献报道 drug 安全监管 上市药品 |
| 文章编号： | 1006-1533（2005）10-0452-03 |
| 收稿时间： | 2005-08-01 |
| 修稿时间： | 2005-08-01 |
The duty of caution against drug adverse reactions |
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| Lu Junfeng,Zhu Xiaozhuo. The duty of caution against drug adverse reactions[J]. Shanghai Medical & Pharmaceutical Journal, 2005, 26(10): 452-454 |
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| Authors: | Lu Junfeng Zhu Xiaozhuo |
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