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肝豆状核变性误诊原因分析
作者姓名:郑先彪  肖克娜  王玲玉
作者单位:华中科技大学同济医学院附属协和医院,武汉,430022
摘    要:肝豆状核变性 (HLD或Wilson病 )是一种发病率较低的常染色体隐性遗传性疾病 ,由于铜代谢障碍和铜沉积于体内多个器官组织 ,导致多器官损害 ,尤以肝、脑和肾的损害最为多见。因本病临床较少见 ,且临床表现错综复杂 ,故极易误诊。我院 1991~ 2 0 0 0年收治HLD 30例 ,误诊 2 8例 ,误诊率 93 3% ,现分析报告如下。1 临床资料1 1 一般资料 本组 30例中男 2 1例 ,女 9例 ;年龄10~ 4 0岁 ,平均 2 0岁 ,10~ 2 0岁 2 1例 (占 70 % )。急性发病 4例 ,亚急性发病 18例 ,慢性发病 8例。病程 6个月~ 7年。1 2 临床表现 首发症状 :肢…

关 键 词:肝豆状核变性 误诊 原因分析 诊断
文章编号:1002-3429(2002)02-0116-02
修稿时间:2001-10-29
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