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应用NCCLS相关文件验证和评价ADVIA 1 650检测系统性能
引用本文:温冬梅,兰海丽,缪丽韶,庞嘉琳,吴剑杨,李曼,杨有业.应用NCCLS相关文件验证和评价ADVIA 1 650检测系统性能[J].国际检验医学杂志,2008,29(8):737-739.
作者姓名:温冬梅  兰海丽  缪丽韶  庞嘉琳  吴剑杨  李曼  杨有业
作者单位:广东省中山市人民医院检验中,528403
摘    要:目的采用NCCLS相关文件对生化检测系统进行性能验证和评价,探讨实验室检测系统是否可用于常规工作,保证检验质量。方法对常规的不同方法学的几个生化项目在生化检测系统的精密度、准确度、可报告范围、携带污染率进行验证。结果所测定的各项目在生化检测系统的总不精密度均小于1/3CLIA’88,相对偏差均小于1/2CLIA’88,精密度、准确度、可报告范围均符合质量要求和厂商报告的性能。结论采用NCCLS相关文件对生化检测系统进行评价,可明确判断检测系统的分析性能是否良好、是否符合临床要求。与厂商报告的性能基本一致。

关 键 词:ADVIA1650生化检测系统  准确度  精密度  可报告范围  验证
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