应用NCCLS相关文件验证和评价ADVIA 1 650检测系统性能 |
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引用本文: | 温冬梅,兰海丽,缪丽韶,庞嘉琳,吴剑杨,李曼,杨有业.应用NCCLS相关文件验证和评价ADVIA 1 650检测系统性能[J].国际检验医学杂志,2008,29(8):737-739. |
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作者姓名: | 温冬梅 兰海丽 缪丽韶 庞嘉琳 吴剑杨 李曼 杨有业 |
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作者单位: | 广东省中山市人民医院检验中,528403 |
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摘 要: | 目的采用NCCLS相关文件对生化检测系统进行性能验证和评价,探讨实验室检测系统是否可用于常规工作,保证检验质量。方法对常规的不同方法学的几个生化项目在生化检测系统的精密度、准确度、可报告范围、携带污染率进行验证。结果所测定的各项目在生化检测系统的总不精密度均小于1/3CLIA’88,相对偏差均小于1/2CLIA’88,精密度、准确度、可报告范围均符合质量要求和厂商报告的性能。结论采用NCCLS相关文件对生化检测系统进行评价,可明确判断检测系统的分析性能是否良好、是否符合临床要求。与厂商报告的性能基本一致。
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关 键 词: | ADVIA1650生化检测系统 准确度 精密度 可报告范围 验证 |
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