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基于巨噬细胞极化研究“赤芍-附片”治疗慢加急性肝衰竭的作用机制
引用本文:谭年花,曹钰楠,唐陈琴,彭杰,陈斌.基于巨噬细胞极化研究“赤芍-附片”治疗慢加急性肝衰竭的作用机制[J].中国实验方剂学杂志,2022,28(15):35-41.
作者姓名:谭年花  曹钰楠  唐陈琴  彭杰  陈斌
作者单位:1.湖南中医药大学,长沙 410208;2.湖南中医药大学 第一附属医院,长沙 410007
基金项目:湖南省自然科学基金面上项目(2020JJ4475);湖南省卫生健康委科研课题(重点课题)(202103081452);湖南省研究生科研创新项目(CX20200799);湖南省高层次卫生人才“225”工程学科带头人培养项目(湘卫函[2019]196号)
摘    要:目的 研究赤芍-附片对慢加急性肝衰竭(ACLF)大鼠的治疗作用及其对M1/M2型巨噬细胞极化的影响。方法 将SD雄性大鼠随机分为正常组、模型组、乳果糖组(乳果糖 1.8 g·kg-1)、中药组(赤芍-附片 5.85 g·kg-1),每组6只。采用牛血清白蛋白皮下及尾静脉注射联合腹腔注射D-半乳糖+脂多糖急性攻击建立ACLF模型,并予以相应药物灌胃1周,空白组和模型组予以蒸馏水灌胃。利用苏木素-伊红(HE)染色观察肝组织病理变化,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)、蛋白免疫印迹法(Western blot)、免疫组化等方法比较各组大鼠肝组织CD86、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、CD206、精氨酸酶1(Arg1) mRNA和蛋白表达水平。结果 与正常组比较,模型组大鼠肝组织假小叶形成,肝细胞形态变化、坏死,伴大量炎性细胞浸润,CD86、iNOS mRNA及蛋白表达均显著上调(P<0.01);与模型组比较,各给药组肝组织坏死及炎性浸润均改善,CD86、iNOS mRNA及蛋白表达下调(P<0.01),而CD206、Arg1 mRNA及蛋白表达上调(P<0.05,P<0.01),与乳果糖组比较,中药组上调CD206、Arg1作用更优(P<0.01)。结论 ACLF大鼠存在M1/M2型巨噬细胞极化失衡,失衡向M1方向偏移,赤芍-附片通过促进肝脏巨噬细胞向M2方向极化,抑制M1型巨噬细胞活化,减轻肝衰竭炎症反应。

关 键 词:慢加急性肝衰竭  赤芍  附片  巨噬细胞极化  炎症
收稿时间:2021/12/22 0:00:00

Mechanism of Radix Paeoniae Rubra-Radix Aconiti Lateralis in Treatment of Acute-on-chronic Liver Failure Based on Macrophage Polarization
TAN Nianhu,CAO Yunan,TANG Chenqin,PENG Jie,CHEN Bin.Mechanism of Radix Paeoniae Rubra-Radix Aconiti Lateralis in Treatment of Acute-on-chronic Liver Failure Based on Macrophage Polarization[J].China Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2022,28(15):35-41.
Authors:TAN Nianhu  CAO Yunan  TANG Chenqin  PENG Jie  CHEN Bin
Institution:1.Hunan University of Chinese Medicine,Changsha 410208,China;2.The First Affiliated Hospital of Hunan University of Chinese Medicine,Changsha 410007,China
Abstract:
Keywords:acute-on-chronic liver failure  Radix Paeoniae Rubra  Radix Aconiti Lateralis  macrophage polarization  inflammation
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