| 艾诺韦林联合替诺福韦、拉米夫定在初治HIV/AIDS患者的疗效及安全性分析 |
| |
| 引用本文： | 马淑静,符燕华,谢小馨,李军,甘霖,杨小燕,孔令弘,龙海.艾诺韦林联合替诺福韦、拉米夫定在初治HIV/AIDS患者的疗效及安全性分析[J].中国艾滋病性病,2023(8):872-876. |
| |
| 作者姓名： | 马淑静 符燕华 谢小馨 李军 甘霖 杨小燕 孔令弘 龙海 |
| |
| 作者单位： | 1. 贵州医科大学公共卫生与健康学院环境污染与疾病监控教育部重点实验室;2. 贵阳市公共卫生救治中心 |
| |
| 基金项目： | 贵州省科技计划项目（黔科合支撑[2021]一般055）~~； |
| |
| 摘 要： | 目的 评估TDF+3TC+艾诺韦林（ANV）方案治疗初治HIV/AIDS患者在临床中的有效性和安全性。方法 前瞻性收集从2022年2月至2022年8月在贵阳市公共卫生中心使用TDF+3TC+ANV方案作为初始治疗艾滋病患者的临床数据，截止收集日期为2023年3月1日，描述患者一般特征，且对治疗前后的病毒载量、CD4细胞、CD4/CD8细胞比值、体重、肝肾功能以及血脂等指标进行比较分析。结果 共纳入患者148例，意向性分析（ITT）结果病毒学抑制率为69.6%(103/148)，符合方案集分析（PP）结果病毒学抑制率为83.7%(103/123),123例患者治疗24周CD4细胞水平为346.0(223.0,484.0)个/μL明显高于治疗前的317.0(142.0,414.0)个/μL(P<0.001)、HDL-C较基线升高（0.9 vs. 1.1 mmoL/L,P<0.001）、血清肌酐较基线升高（67.0 vs. 71.0μmoI/L,P=0.023）,AST从治疗前的25.0(20.0,34.0)U/L降至23.0(18.0,28.0)U/L(P=0.014)，且差异...
|
| 关 键 词： | 艾诺韦林 艾滋病 疗效 安全性 |
|
|
