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龙生蛭胶囊保护脑缺血再灌注损伤大鼠的作用及机制研究
引用本文:方欢乐,李晓明,周亚明,张鑫,刘小溪,陈衍斌.龙生蛭胶囊保护脑缺血再灌注损伤大鼠的作用及机制研究[J].中国药房,2024(7):813-818.
作者姓名:方欢乐  李晓明  周亚明  张鑫  刘小溪  陈衍斌
作者单位:1. 西安培华学院医学院;2. 陕西步长制药有限公司科研部;3. 西安交通大学医学部
基金项目:陕西省重点研发计划项目(No.2021SF-362);;陕西省教育厅重点科学研究计划协同创新项目(No.21JY001);
摘    要:目的 探讨龙生蛭胶囊对脑缺血再灌注损伤大鼠的脑保护作用及机制。方法 通过改良线栓法建立大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)模型。实验分为假手术组(仅分离血管不插线栓,予同体积生理盐水)、模型组(造模,予同体积生理盐水)、尼莫地平组(阳性对照,造模,给药剂量为20 mg/kg)和龙生蛭胶囊低、中、高剂量组(造模,给药剂量依次为0.72、1.44、2.88 g/kg),每组10只。各组大鼠灌胃相应药液/生理盐水,每天1次,连续7 d。末次给药1 h后,采用Zea Longa评分法对各组大鼠的神经功能缺失情况进行评分;ABC-酶联免疫吸附试验法检测大鼠血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)水平;TTC染色观察大鼠脑梗死体积并计算脑梗死体积比;苏木精-伊红染色观察大鼠脑组织病理形态的变化;免疫组化法检测大鼠脑组织NLRP3蛋白阳性表达情况;实时荧光定量PCR法检测大鼠脑组织Toll样受体4(TLR4)、核因子κB(NF-κB)mRNA表达;Western blot法检测大鼠脑组织TLR4、NLRP3、磷酸化NF-κB(p-NF-κB)及细胞核内NF-κB蛋白表达情况。结果 与假手...

关 键 词:龙生蛭胶囊  脑缺血再灌注损伤  炎症因子  TLR4/NF-κB/NLRP3信号通路
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