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发育期大鼠实验性癫痫模型的建立
引用本文:陈燕惠,王丽. 发育期大鼠实验性癫痫模型的建立[J]. 解剖学杂志, 2000, 23(5): 436-438
作者姓名:陈燕惠  王丽
作者单位:1. 福建医科大学附属协和医院儿科,福州 350001
2. 北京医科大学第一临床医院儿科
摘    要:目的研究海人藻酸对不同发育阶段大鼠的致痫作用及方法。方法用海人藻酸腹腔注射致痫。结果生后5、15、25、60天大鼠致Ⅳ级癫痫所需海人酸剂量分别为14±0.39,2.5±0.67,8.8±0.79,14±0.67mg·kg-1,致痫潜伏期分别为49.9±8.95,60.6±11.18,65.9±10.04,97.8±13.65分钟。适当的保暖以避免癫痫发作过程体温下降,可明显降低年幼大鼠的致痫死亡率。结论海人藻酸对不同发育阶段大鼠均有致痫作用,是建立发育期大鼠实验性癫痫模型的理想工具药。

关 键 词:海人藻酸 癫痫 疾病模型 发育期 实验研究

ESTABLISHMENT OF EXPERIMENTAL SETZURE MODEL IN DEVELOPMENTAL RATS
Chen Yanhui,Wang Li. ESTABLISHMENT OF EXPERIMENTAL SETZURE MODEL IN DEVELOPMENTAL RATS[J]. Chinese Journal of Anatomy, 2000, 23(5): 436-438
Authors:Chen Yanhui  Wang Li
Abstract:Objective: To study kainic acid(KA)-induced seizures and explore condition of KA-inducedseizures in developing rats. Methods: Rats of postnatal ages (in 5, 15, 25, 60 days) were admin-istered KA intraperitoneally. Results: The dose of KA to induce seizures in different age-groupwas 1.4±0. 39, 2.5±0.67, 8.8±0. 79, 14±0. 67 mg · kg1 and the latency of seizure was 49.9±8.95, 60. 6±11.18, 65.9±10.04, 97.8±13.65±minutes. Keeping body of rats warm de-creased seizure mortality rate in puprats obviously. Conclusion: KA was an deal tool medicine toestablish experimental seizure model in developing rats from newborn to adult.
Keywords:development  kainic acid  eplepsy  model
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