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二例伴有i(17q-)的急性早幼粒细胞白血病的临床和实验研究
引用本文:肖继刚,刘旭平,李承文,代芸,秦爽,贡金英,徐方运,黄琪,王建祥,刘世和.二例伴有i(17q-)的急性早幼粒细胞白血病的临床和实验研究[J].白血病.淋巴瘤,2006,15(3):164-166.
作者姓名:肖继刚  刘旭平  李承文  代芸  秦爽  贡金英  徐方运  黄琪  王建祥  刘世和
作者单位:300020,天津,中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院;300020,天津,中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院;300020,天津,中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院;300020,天津,中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院;300020,天津,中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院;300020,天津,中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院;300020,天津,中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院;300020,天津,中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院;300020,天津,中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院;300020,天津,中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院
基金项目:天津市科技攻关计划(05YESZSF02400)
摘    要:  目的 探讨伴有i(17q-)的急性早幼粒细胞白血病(APL)的临床和实验室特征。方法 骨髓细胞经24 h培养后按常规方法制备染色体,用R显带技术进行核型分析,并用PML/RARα和HER-2探针进行荧光原位杂交(FISH)检测。用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测PML/RARα融合基因。结果 2例的临床和血液学改变符合AML-M3诊断。染色体核型分析揭示2例患者染色体均存在t(15;17)易位及i(17q-),并通过FISH检测加以证实。2例RT-PCR 均检测到了PML/RARα融合基因。结论 i(17q-)是APL中一种少见的染色体附加异常,其预后意义有待进一步讨论。

关 键 词:急性早幼粒细胞白血病  染色体易位i(17q-)  临床特征  实验室特征
文章编号:1009-9921(2006)03-0164-03
收稿时间:2005-11-29
修稿时间:2006-03-04

Clinical and laboratory research of two acute promyelocytic leukemia patients with isochromosome17q- anomaly
XIAO Ji-gang,LIU Xu-ping,LI Cheng-wen,DAI Yun,QIN Shuang,GONG Jin-ying,XU Fang-yun,HUANG Qi,WANG Jian-xiang,LIU Shi-he.Clinical and laboratory research of two acute promyelocytic leukemia patients with isochromosome17q- anomaly[J].Journal of Leukemia & Lymphoma,2006,15(3):164-166.
Authors:XIAO Ji-gang  LIU Xu-ping  LI Cheng-wen  DAI Yun  QIN Shuang  GONG Jin-ying  XU Fang-yun  HUANG Qi  WANG Jian-xiang  LIU Shi-he
Institution:Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital, CAMS & PUMC
Abstract:
Keywords:Acute promyelocytic leukemia  Isochromosome 17q  Clinical characteristics  Laboratory characteristics
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