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高纯度破骨细胞分离培养与功能表达
引用本文:高建军 顾淑珠 金慰芳 邓华云 王洪复. 高纯度破骨细胞分离培养与功能表达[J]. 中国骨质疏松杂志, 2001, 7(1): 15-17
作者姓名:高建军 顾淑珠 金慰芳 邓华云 王洪复
作者单位:上海医科大学老年医学研究中心骨代谢研究室
摘    要:目的:获得足量高纯度活性破骨细胞进行破骨细胞生化学和分子生物学研究。方法;利用破骨细胞与I型胶原基质的高亲合力,先用pronase和EDTA作用除去不贴附的造血细胞及结合较疏松的间质细胞,继而用0.01%胶原酶作用进一步除去残留的间质细胞,最后用0.1%胶原酶作用得到高纯度破骨细胞悬液。分离细胞用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色,荧光标记显示细胞骨架,RT-PCR方法检测破骨细胞标志酶基因。结果:胶原基质培养结合酶消化可大大提高破骨细胞纯度,破骨细胞对降钙素反应,并表达MT1-MMP,MMP-9,组织蛋白酶K和TRAP基因mRNA,可产生吸收陷窝。结论:利用兔破骨细胞与I型胶原的亲合力,可获得多量高纯度破骨细胞;并表达特征性基因。

关 键 词:破骨细胞 纯化 基因表达 细胞培养

Isolation of highlyenriched rabbit osteoclasts and their functional expression
GAO Jianjun, GU Shuzhu,JIN Weifang,et al.. Isolation of highlyenriched rabbit osteoclasts and their functional expression[J]. Chinese Journal of Osteoporosis, 2001, 7(1): 15-17
Authors:GAO Jianjun   GU Shuzhu  JIN Weifang  et al.
Affiliation:GAO Jianjun, GU Shuzhu,JIN Weifang,et al.Research Center of Geriatric Medicine,Shanghai Medical University,Shanghai 300032,China,
Abstract:
Keywords:Osteoclasts   Culture   Purification   Gene expressiH
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