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以急性髓性白血病终结的嗜酸粒细胞增多综合征
作者姓名:李栋梁
摘    要:嗜酸粒细胞增多综合征(HES)极少由于克隆扩张所致,本文报道了1例并发血栓栓塞达5年之久的典型HES病人,最终转变为急性髓性白血病(AML)而死亡。 患者,男,55岁。因身体不适入院作进一步检查。体检无肝脾肿大及淋巴结病变。WBC39.5×10~9/L,嗜酸粒细胞68%,中性粒细胞14%。淋巴细胞11%,嗜碱粒细胞1%;Hb148g/L,血小板189×10~9/L。血液化学检查正常,中性粒细胞碱性磷酸酶

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