| 用原核增强子提高hTERT启动子介导的基因表达 |
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| 引用本文： | 王丽娜,李卓,薛志刚,薛金锋,胡友金,周银,李剑,潘乾,夏昆,梁德生,夏家辉.用原核增强子提高hTERT启动子介导的基因表达[J].中华肿瘤防治杂志,2006,13(15):1125-1130. |
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| 作者姓名： | 王丽娜 李卓 薛志刚 薛金锋 胡友金 周银 李剑 潘乾 夏昆 梁德生 夏家辉 |
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| 作者单位： | 中南大学中国医学遗传学国家重点实验室,湖南,长沙,410078;中南大学中国医学遗传学国家重点实验室,湖南,长沙,410078;中南大学中国医学遗传学国家重点实验室,湖南,长沙,410078;中南大学中国医学遗传学国家重点实验室,湖南,长沙,410078;中南大学中国医学遗传学国家重点实验室,湖南,长沙,410078;中南大学中国医学遗传学国家重点实验室,湖南,长沙,410078;中南大学中国医学遗传学国家重点实验室,湖南,长沙,410078;中南大学中国医学遗传学国家重点实验室,湖南,长沙,410078;中南大学中国医学遗传学国家重点实验室,湖南,长沙,410078;中南大学中国医学遗传学国家重点实验室,湖南,长沙,410078;中南大学中国医学遗传学国家重点实验室,湖南,长沙,410078 |
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| 基金项目： | 国家“863”高技术研究发展计划基金(2002AA227011)，国家“973”重点基础研究发展规划项目(2004CB518800) |
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| 摘 要： | 目的:探讨原核增强子能否提高hTERT启动子的转录活性及对其肿瘤特异性的影响。方法:将增强子SV40、CMV分别或组合构建一系列GFP和荧光素酶报告基因载体,转染人肝癌、鼻咽癌、宫颈癌、结直肠癌细胞、成纤维肉瘤和正常成纤维细胞,流式细胞仪计数和双荧光酶分析系统检测基因的表达效率。结果:在正常成纤维细胞中这些载体均不能有效表达;而在肿瘤细胞中hTERT启动子能介导基因表达但效率不高,增强子能使基因表达增强3~26倍,特别是单独CMV增强子和SV40-CMV双增强子使荧光素酶表达提高20~26倍,是常用的CMV增强子/启动子的2~7倍;完整CMV增强子/启动子对hTERT启动子的活性影响因不同细胞而异。结论:增强子能显著增强hTERT启动子的转录活性并对其肿瘤特异性没有影响,CMV增强子或SV40-CMV双增强子/hTERT启动子是高效特异的通用调控元件,用于靶向性肿瘤基因治疗具有巨大潜力。
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| 关 键 词： | 端粒 末端转移酶/遗传学 启动区(遗传学) 增强子元件(遗传学) 基因表达 转染 |
| 文章编号： | 1673-5269（2006）15-1125-06 |
| 收稿时间： | 2006-04-22 |
| 修稿时间： | 2006-06-04 |
Incorporation of prokaryotic enhancer for enhancement of gene expression driven by hTERT promoter |
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| WANG Li-na,LI Zhuo,XUE Zhi-gang,XUE Jin-feng,HU You-jin,ZHOU Yin,LI Jian,PAN Qian,XIA Kun,LIANG De-sheng,XIA Jia-hui.Incorporation of prokaryotic enhancer for enhancement of gene expression driven by hTERT promoter[J].Chinese Journal of Cancer Prevention and Treatment,2006,13(15):1125-1130. |
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| Authors: | WANG Li-na LI Zhuo XUE Zhi-gang XUE Jin-feng HU You-jin ZHOU Yin LI Jian PAN Qian XIA Kun LIANG De-sheng XIA Jia-hui |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | telomerase/genetics promoter regions (genetics) enhancer elements (genetics) gene expression transfection |
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