先天性脂肪酸氧化缺陷 |
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作者姓名: | 孙怀珍 陈善康 |
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作者单位: | 青岛市立医院 266011(孙怀珍),青岛医学院附属医院 266003(陈善康) |
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摘 要: | 先天性脂肪酸氧化缺陷是一组新近认识的遗传性代谢病,主要累及婴儿和儿童。常表现为慢性肌无力、肌痛或心肌病,也可表现为空腹昏迷和低血糖,临床易误诊为Reye氏综合征或婴儿猝死综合征(SIDS)。而在发作间期常无症状,故诊断困难。由于该病发病率和死亡率较高,故宜早期确诊,一旦确诊。只需简单处理即可减少复发率。
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关 键 词: | 脂肪酸类 代谢病 遗传性疾病 |
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