| 一种分离提取非实体瘤凋亡细胞的方法 |
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| 引用本文： | 何维敬,张建业,等.一种分离提取非实体瘤凋亡细胞的方法[J].临床检验杂志,2001,19(6):333-333. |
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| 作者姓名： | 何维敬 张建业 |
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| 作者单位： | 1. 山东大学齐鲁医院检验科
2. 山东大学齐鲁医院西校区生化教研室, |
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| 基金项目： | 山东省科委资助项目，No .96 0 0 79 |
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| 摘 要： | 分离提取凋亡细胞对许多研究有重要意义 ,我们参考Ｍａｒｔｉｎ等1] 的方法 ,建立了一种简便易行的非实体瘤凋亡细胞分离提取方法。1 材料和方法1 1 细胞培养 ＨＬ 6 0细胞株 (本院血液病研究室提供 ) ,常规ＲＰＭＩ 16 40培养基 (Ｇｂｉｃｏ产品 )培养 ,隔天换液 ,所有用于实验的细胞均处于对数生长期。1 2 凋亡细胞诱导 调整细胞浓度至 10 6/ｍｌ,加入以二甲基亚砜 (ＤＭＳＯ)溶解的抗癌药物ＶＰ 16 (Ｅｔｏｐｏｓｉｄｅ ,Ｓｉｇｍａ产品 )至所需浓度 (0、5、10、2 0、40 μｇ/ｍｌ)作用 3 5ｈ ,ＰＢＳ(ｐＨ 7 2 ,不含Ｃａ+ 、Ｍｇ2…
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| 关 键 词： | 调亡细胞 分离提取 密度梯度离心 |
| 文章编号： | 1001-764X(2001)06-0333-01 |
| 修稿时间： | 2001年1月8日 |
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