XIAP基因对食管癌细胞黏附、侵袭和迁移能力的影响

目的:探讨沉默X连锁凋亡抑制蛋白（XIAP）基因表达对食管癌细胞黏附、侵袭和迁移能力的影响及机制。方法:参照LipofectamineTM2000说明将设计合成的XIAP特异性siRNA（si-XIAP）转染人食管癌EC9706细胞，将转染阴性对照siRNA(NC组）和仅加入脂质体的空白细胞作为两个对照组，siRNA转染48 h，通过Western blotting检测XIAP、AKT、p-AKT、E-cadherin和MMP-2蛋白表达；通过MTT法、Transwell法分别检测细胞黏附、侵袭和迁移能力；MTT法检测转染siRNA后24 h、48 h和72 h的细胞增殖。结果:XIAP特异性siRNA转染后，EC9706细胞XIAP表达明显降低，与空白组比较差异有统计学意义（P<0.05）。与空白组比较，si-XIAP组细胞增殖明显降低，黏附率明显升高，侵袭和迁移能力明显降低，p-AKT和MMP-2表达明显降低，E-cadherin表达明显升高（P<0.05）。结论:沉默XIAP基因可增强食管癌细胞黏附率，抑制侵袭和迁移能力，机制与抑制PI3K/AKT信号通路有关。