首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
检索        

Ig 类别转换重组缺陷发病机制及治疗
引用本文:陈香元,曾华松.Ig 类别转换重组缺陷发病机制及治疗[J].广东医学,2010,31(1).
作者姓名:陈香元  曾华松
作者单位:广东省广州市妇女儿童医疗中心、广州市儿童医院过敏免疫风湿科,510120
摘    要:Ig类别转换重组缺陷~(1]),过去称为高IgM 综合征(HIGM),是一种罕见原发性免疫缺陷病,由于基因突变所致,有一定的遗传性.按其发病的遗传方式分为X-连锁隐性遗传、常染色体隐性遗传及常染色体显性遗传,部分报道有后天获得性HIGM~(2]).

关 键 词:基因突变  类别转换  点突变  外显子  核转录因子  发病机制  常染色体隐性遗传  机会菌感染  基因定位  免疫球蛋白  

Mechanism and treatment of immunoglobulin class switch recombination deficiency
CHEN Xiang-yuan,ZENG Hua-song.Mechanism and treatment of immunoglobulin class switch recombination deficiency[J].Guangdong Medical Journal,2010,31(1).
Authors:CHEN Xiang-yuan  ZENG Hua-song
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
点击此处可从《广东医学》浏览原始摘要信息
点击此处可从《广东医学》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号