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降糖消渴颗粒对糖尿病小鼠肝脏AMPKα/NF-κB信号通路的影响
引用本文:张毅,赵丹丹,莫芳芳,高思华.降糖消渴颗粒对糖尿病小鼠肝脏AMPKα/NF-κB信号通路的影响[J].山东中医药大学学报,2022(5):626-632.
作者姓名:张毅  赵丹丹  莫芳芳  高思华
作者单位:1. 北京开放大学;2. 北京中医药大学
基金项目:重大新药创制子课题项目(编号:2012ZX09103201-005);
摘    要:目的:检测降糖消渴颗粒干预后的2型糖尿病小鼠肝组织胰岛素信号通路、腺苷酸活化蛋白激酶α(AMPKα)信号通路、核因子κB(NF-κB)信号通路相关指标表达的变化,探讨其改善糖尿病状态下肝脏脂代谢的可能途径。方法:40只8周龄雄性KK-Ay小鼠,高脂饲料喂养4周,诱导2型糖尿病发生,尾静脉取血测量空腹血糖,以空腹血糖≥13.9 mmol/L作为糖尿病成模标准。将40只糖尿病小鼠随机分为模型组、吡格列酮组及降糖消渴颗粒低(1.75 g/kg)、中(3.50 g/kg)、高(7.00 g/kg)剂量组,每组8只,灌胃给药治疗10周。8只同周龄雄性C57BL/6J小鼠作为正常组,普通饲料喂养。治疗结束后,肝组织取材,实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测小鼠肝脏胰岛素受体底物-1(IRS-1)、蛋白激酶Cε(PKCε)、腺苷酸活化蛋白激酶α(AMPKα)、过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、NF-κB、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)的mRNA表达情况。结果:与正常组比较,模型组NF-κB、TNF-α mRNA上升,IRS-1、AMPKα、PPAR...

关 键 词:降糖消渴颗粒  2型糖尿病  非酒精性脂肪性肝病  核因子κB  腺苷酸活化蛋白激酶α  胰岛素抵抗
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