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| 4例Sturge-Weber综合征的CT诊断 | |
| 作者姓名： | 周方平 孟恒 娄明武 |
| 作者单位： | 空军医学高等专科学校医学影像教研室(周方平)，吉林医学院附属医院(孟恒，娄明武) |
| 摘 要： | Sturge-Weber综合征系一种先天性神经皮肤血管畸形,累及面部、眼睛及脑组织,临床较少见。为提高对本病的CT诊断及鉴别,现将我院遇到的4例报道如下。病例介绍 例1:女,1岁。生后全身有色素沉着,4个月始出现频发抽搐。体检:面部色素沉着,左面部较右侧突出肥大;双眼结膜有色素沉着斑;智力低下。 CT所见:左额、颞、枕区蛛网膜下腔扩大,CT值6HU,局部脑组织萎缩,其内夹杂条、片状高密度影;各脑室、池扩大,脑沟、裂增深;左颅缩小,骨板未见异常。 例2:女,3岁。抽搐发作2年。体检:智力低下,左额面较大紫色管瘤;左肢 |
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