血清载脂蛋白A1测定试剂的性能评价

目的：评价伊利康生物技术有限公司生产的载脂蛋白A1检测试剂盒。方法：通过试剂的批内精密度、批间精密度、线性范围、稳定性、回收率、干扰试验等进行系统评估。结果：伊利康载脂蛋白A1试剂盒测定批内CV值分别为1.17%、1.68%、2.79%,批间CV值分别为1.07%、1.53%、2.19%。与进口试剂相比,相关系数r=0.9987,相关方程为Y=1.0251X＋0.0047,测定结果显著相关（P〈O.05）。当TG浓度〈20mmol/L,抗坏血酸〈4.5mmol/L、血红蛋白〈5.0g/L和胆红素〈540μmol/L时对本法无显著性干扰。结论：该试剂完全符合临床诊断试剂要求,能适用于各种全自动化分析。