| 细胞色素P450 2C19基因多态性对雷贝拉唑抑酸效应的影响 |
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| 引用本文： | 牛春燕,罗金燕,王学勤,朱有玲. 细胞色素P450 2C19基因多态性对雷贝拉唑抑酸效应的影响[J]. 胃肠病学, 2004, 9(1): 17-20 |
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| 作者姓名： | 牛春燕 罗金燕 王学勤 朱有玲 |
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| 作者单位： | 西安交通大学第二医院消化内科,710004 |
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| 摘 要： | 背景:研究表明细胞色素P4502C19(CYP2C19)参与质子泵抑制剂(PPIs)的代谢,是奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑的主要代谢途径。而雷贝拉唑主要经非酶途径代谢,只有一小部分经CYP2C19途径代谢。目的:研究CYP2C19基因多态性(表型多态性)对雷贝拉唑抑酸效应的影响,阐明用雷贝拉唑治疗酸相关疾病时区分CYP2C19基因型的必要性。方法:36名健康志愿者参与本研究。采用聚合酶链反应鄄限制性片段长度多态性(PCR鄄RFLP)方法确定CYP2C19基因型,据此将志愿者分为CYP2C19强代谢型组(n=24)和弱代谢型组(n=12)。给予两组志愿者雷贝拉唑20mg单剂量口服,动态监测24h胃内pH。结果:CYP2C19强代谢型组与弱代谢型组胃内pH>3的抑酸起效时间无显著差异(177.50min±20.09min对146.65min±12.30min,P>0.05)。强代谢型组24h胃内pH>4的总时间(769.67min±107.50min)和时间百分比(61.6%±9.4%)与弱代谢型组(912.00min±87.67min和65.7%±6.4%)相比差异无显著性(P>0.05);两组24h胃内pH的中位数和均值差异亦无显著性(4.92±1.53对5.30±0.33和4.97±0.72对4.97±0.21,P>0.05)。结论:雷贝拉唑在不同CYP2C19基因型志愿者中的抑酸效应相同,提示雷贝拉唑治疗酸相关疾病的疗效不依赖于CYP2C19基因多态性。
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| 关 键 词： | 细胞色素P4502C19 CYP2C19 基因多态性 雷贝拉唑抑酸效应 治疗 |
| 修稿时间： | 2003-07-29 |
Effects of Cytochrome P450 2C19 Genetic Polymorphism on the Acid-suppression of Rabeprazole |
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| NIU Chunyan,LUO Jinyan,WANG Xueqin,ZHU Youling. Effects of Cytochrome P450 2C19 Genetic Polymorphism on the Acid-suppression of Rabeprazole[J]. Chinese Journal of Gastroenterology, 2004, 9(1): 17-20 |
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| Authors: | NIU Chunyan LUO Jinyan WANG Xueqin ZHU Youling |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Cytochrome P450 CYP2C19 Polymorphism(Genetics) Rabeprazole Acid-Suppression Effects Intragastric pH Monitoring |
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