吉非替尼治疗化疗失败晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：探讨吉非替尼（gefitinib）治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）患者的疗效和毒性反应。方法：收集2005年6月至2009年8月期间我科收治的64例晚期 NSCLC患者，接受吉非替尼治疗，250 mg每天顿服，直至病情进展或因不良反应而终止治疗，观察患者的临床疗效和不良反应。结果：64例晚期NSCLC患者中，无1例CR，PR 22例，SD 23例，PD 19例，全组有效率（CR+PR）为34.38％，疾病稳定率为35.94％，疾病控制率（CR+PR+SD）为70.31％。中位生存期为5.9个月，截止随访时间35.94％（23/64）的患者仍存活。吉非替尼的疗效与性别及吸烟史相关（P＜005），女性疗效优于男性（P<0.05），无吸烟史优于有吸烟史。最常见的药物不良反应主要表现为Ⅰ、Ⅱ度皮疹（32.81％、26.57％）、腹泻（12.5％）。结论：对于化疗失败的晚期 NSCLC，吉非替尼能较好地缓解女性、腺癌、未吸烟患者的疾病相关症状，是一种安全、有效并具有较好耐受性的药物。

Gefitinib in treatment of patients with advanced non-small cell lung cancer who failed to respond to prior chemotherapy: a clinical observation