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兔视网膜Müller细胞的原代培养
引用本文:郝玉华,马景学,修贺明,徐铮.兔视网膜Müller细胞的原代培养[J].眼科研究,2007,25(4):269-272.
作者姓名:郝玉华  马景学  修贺明  徐铮
作者单位:1. 050000,石家庄,河北医科大学第二医院眼科
2. 050015,石家庄,白求恩国际和平医院中心实验室
基金项目:河北省卫生厅医学科研项目
摘    要:目的 探索体外培养兔视网膜Müller细胞的有效方法.方法 采用酶消化法从乳兔视网膜获取Müller细胞,通过振荡和反复洗涤使之纯化.采用免疫组织化学技术和透射电镜对传代Müller细胞进行鉴定.结果 培养24 h后即有部分细胞贴壁生长,72 h后贴壁细胞进一步增多.通过振荡吹打可使附着于Müller细胞上的神经元脱落.20~25 d后细胞接近融合,呈三角形或不规则形.传代后细胞经1周达到融合.培养细胞GFAP阳性率在95%以上.电镜观察显示细胞内含有线粒体、粗面内质网、核糖体及8~10 nm的中间丝.结论 利用酶消化法可成功分离兔视网膜Müller细胞,通过振荡和吹打洗涤,可使之纯化.

关 键 词:细胞培养  视网膜神经胶质细胞  Müller细胞
文章编号:1003-0808(2007)04-0269-04
修稿时间:2006年6月19日

Primary culture of rabbit retinal Müller cells
Hao Yuhua,Ma Jingxue,Xiu Heming,Xu Zheng.Primary culture of rabbit retinal Müller cells[J].Chinese Ophthalmic Research,2007,25(4):269-272.
Authors:Hao Yuhua  Ma Jingxue  Xiu Heming  Xu Zheng
Abstract:
Keywords:
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