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正交试验法优选HepG2细胞最佳培养条件
引用本文:王爽,梁伟伶,刘斯斯,尹继云,徐馨,秦学功.正交试验法优选HepG2细胞最佳培养条件[J].中国现代医学杂志,2007,17(13):1603-1605.
作者姓名:王爽  梁伟伶  刘斯斯  尹继云  徐馨  秦学功
作者单位:黑龙江八一农垦大学,生命科学技术学院,黑龙江,大庆,163319
基金项目:黑龙江八一农垦大学博士科研基金
摘    要:目的 优选HepG2细胞最佳培养条件.方法 分别以培养基、细胞接种密度、血清含量、双抗浓度、pH、Hanks清洗次数、胰酶浓度和消化时间为量化指标设计正交试验,SPSS11.0统计软件分析,得方差分析及多重比较结果.结果 含15%胎牛血清的DMEM培养基,接种密度为4×104个/mL,双抗浓度为0.5%,pH为7.2;在汇合度达95~100%时,Hanks洗3次,0.05%胰酶-EDTA-Na2H2O消化1 min,传代效果最好,条件易于控制,且细胞能顺利生长.结论 本法为HepG2细胞最佳培养条件的确定提供了可靠的实验数据.

关 键 词:细胞培养  条件  正交试验
文章编号:1005-8982(2007)13-1603-03
收稿时间:2007-04-10
修稿时间:2007-04-10

Optimization of the culture conditions of HepG2 cells by orthogonal design
WANG Shuang,LIANG Wei-ling,LIU Si-si,YIN Ji-yun,XU Xin,QIN Xue-gong.Optimization of the culture conditions of HepG2 cells by orthogonal design[J].China Journal of Modern Medicine,2007,17(13):1603-1605.
Authors:WANG Shuang  LIANG Wei-ling  LIU Si-si  YIN Ji-yun  XU Xin  QIN Xue-gong
Abstract:
Keywords:HepG2
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