实时PCR筛查、培养法确认方案在从业人员肠道致病菌检测的研究

目的:了解与培养法相结合的实时PCR方案在食品及公共场所从业人员肠道致病菌检测中的应用价值。方法:19818份从业人员肛拭子标本用荧光PCR检测,同时用经典分离培养方法进行确认。结果:在19818份标本中,荧光PCR检测出沙门菌阳性6份,阳性率为0.30‰,培养法检测出5份,阳性率为0.25‰,沙门菌荧光PCR检测法的灵敏度为100%,特异性为99.99%。荧光PCR检测出志贺菌20份,阳性率为1.01‰,培养法检测出5份,阳性率为0.25‰,志贺菌荧光PCR法的灵敏度为100%,特异性为99.94%。结论:在基层应用此方案可提高从业人员带菌检出率及检测准确性并大大降低工作强度,且为从采样到出报告全过程的实验室间比对提供良好基础。