| 胶原-壳聚糖载硫酸长春新碱微球缓释药膜的研究 |
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| 引用本文： | 陈红丽,陈汉,莫丽都尔,刘玲蓉,张其清.胶原-壳聚糖载硫酸长春新碱微球缓释药膜的研究[J].国际生物医学工程杂志,2006,29(4):193-196. |
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| 作者姓名： | 陈红丽 陈汉 莫丽都尔 刘玲蓉 张其清 |
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| 作者单位： | 中国医学科学院/中国协和医科大学 |
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| 基金项目： | 国家863计划课题资助项目(2002AA326040) |
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| 摘 要： | 目的本研究制备载硫酸长春新碱(vincristinesulfate,VCR)微球的胶原-壳聚糖缓释药膜。并考察加入壳聚糖对药膜性质的影响。选定适当的胶原壳聚糖比例制备药膜。方法采用W/O/O溶剂挥发法制备VCR的聚乳酸-羟基乙酸(poly(lactic-co-glycolicacid),PLGA)微球,并对微球性质表征,采用二次冻干法制备载VCR微球的胶原-壳聚糖药膜,对药膜的表面形态、降解性质、热力学性质及释放性质进行表征,并与释放2周后的药膜进行比较。采用高效液相法分析药物含量。结果VCR制成PLGA微球后再制备成药膜,可达到双重缓释的作用,明显减少药物突释,并延缓药物释放。添加了壳聚糖的药膜降解速度明显小于单纯的胶原药膜。在体外释放实验中,微球突释为(27.2±1.2)%,而胶原药膜的突释为(20.4±1.9)%,胶原与壳聚糖比例为9∶1、4∶1、3∶2的药膜突释分别为(20.2±2.1)%、(18.0±1.1)%和(16.3±1.8)%。结论胶原壳聚糖载VCR的缓释药膜能不同程度减少药物的突释,使药物释放更加平稳缓慢,优于单纯的胶原药膜。
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| 关 键 词： | 硫酸长春新碱 聚乳酸-羟基乙酸 微球 胶原 壳聚糖 |
| 文章编号： | 1673-4181(2006)04-0193-04 |
| 修稿时间： | 2006年3月10日 |
Preparation and characteristics of collagen-chitosan complex film with embedded PLGA microspheres |
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| CHEN Hong-li,CHEN Han,Moldir,et al..Preparation and characteristics of collagen-chitosan complex film with embedded PLGA microspheres[J].International Journal of Biomedical Engineering,2006,29(4):193-196. |
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| Authors: | CHEN Hong-li CHEN Han Moldir |
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| Institution: | CHEN Hong-li,CHEN Han,Moldir,et al . Institute of Biomedical Engineering,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College , Tianjin Key Laboratory of Biomaterials,Tianjin 300192,China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | vincristine sulfate poly(lactic-co-glycolic acid) microspheres collagen chitosan |
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