意大利临床实践中的PDE5抑制剂治疗模式:来自勃起功能障碍观察性研究的纵向数据

“勃起功能障碍观察性研究”（EDOS）是一项观察性、前瞻性、多中心临床研究,共为期6个月。研究中,勃起功能障碍（Erectile dysfunction,ED）患者按照要求,开始接受某种治疗或改变其既往的治疗方法。为了分析其治疗模式,并比较各种治疗方法的效果,研究者通过普通医院访视招募受试患者,并给予其某种ED治疗方法。于研究基线时、3月后和6月后,受试患者将被要求完成“国际勃起功能指数”、“勃起功能障碍治疗满意度调查表”（EDITS）以及“心理和人际关系量表（短表）”（SF-PAIRS）等问卷。参与该研究的临床医师可以自行给患者使用任何一种已获得上市许可的ED治疗药物,同时也可以在研究过程中的任何时候更改治疗药物。在6个月时,共有1 338例患者的临床治疗可供研究者分析,其中624例（47%）的受试者在研究过程中改变了其治疗药物,714例（53%）的受试者仍在继续服用其基线时的处方药物。