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HLA-A新等位基因HLA-A~* 110106的核苷酸序列分析
作者姓名:陈男英  何俊俊  章伟  王炜  韩浙东  朱发明  严力行
作者单位:浙江省血液中心,输血研究所,卫生部血液安全研究重点实验室,浙江,杭州,310006
基金项目:浙江省卫生高层次创新人才培养工程项目
摘    要:目的研究HLA新的等位基因HLA-A* 110106的分子机制。方法采用商用DNA试剂盒抽提样本基因组DNA,利用HLA-A组特异性引物PCR扩增先证者HLA-A基因的第2、3外显子,经酶法纯化扩增产物后,用第2、3外显子双向测序引物进行测序分析。结果先证者有2个HLA-A等位基因,其中1个为HLA-A*0203,另1个HLA-A等位基因经HLA b last验证为新的等位基因,新的等位基因序列已递交Genbank(EF092416)。与最接近的HLA-A*110101等位基因序列相比,新的等位基因仅在第3外显子上有1个核苷酸不同,即第387位G→C,但未引起氨基酸的改变。结论该等位基因为新的HLA-A等位基因,被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA-A*110106。

关 键 词:HLA-A  等位基因  测序
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