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遗传性聋基因研究——进展和未来应用
作者姓名:肖自安  谢鼎华
作者单位:中南大学湘雅二医院耳鼻咽喉科和听力研究室,长沙,410011
基金项目:国家自然科学青年基金 (No .3 0 0 0 0 0 94),国家自然科学基金(No.3 0 0 70 80 7)资助
摘    要:1 耳聋病原学耳聋是导致交流障碍最常见的疾病 ,引起耳聋的病因见图 1。估计全世界约有 7亿人口听力损失至少达 5 5dB[1] 。听力下降达 2 5dB及以上者在青年人中约占 1% ,6 0岁人群中约占 10 % ,75岁时上升到 5 0 %。新生儿重度以上的先天性聋发病率约为 1/ 10 0 0 ,一半是遗传因素所致 (图 1) [1] 。遗传性聋包括非综合征性聋 (nonsyndromichearingimpairment,NSHI)和综合征性聋 (syndromichearingimpairment,SHI) [1] ;NSHI是指除听力受损外基本无其它异常 ,SHI是指听力障碍伴有其它症状和体征。几乎所有NSHI和绝大部分SHI是孟…

关 键 词:遗传性聋 病原学 交流障碍 非综合征性聋 综合征性聋 病因学 基因定位
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