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N-乙酰基-L-谷氨酰基-泼尼松龙肾靶向前体药物研究
引用本文:苏敏,何勤,张志荣,胡彬,刘世伟. N-乙酰基-L-谷氨酰基-泼尼松龙肾靶向前体药物研究[J]. 药学学报, 2003, 38(8)
作者姓名:苏敏  何勤  张志荣  胡彬  刘世伟
作者单位:四川大学,华西药学院,四川,成都,610041
基金项目:国家杰出青年科学基金 
摘    要:目的通过研究N-乙酰基-L-谷氨酰基-泼尼松龙的体内分布,考察该前体药物的肾靶向性.方法小鼠iv后,采用高效液相法,在规定时间段测定各组织脏器的泼尼松龙浓度, 并采用大鼠骨密度的测定仪确证前体药物的副作用.结果小鼠给药后15 min,前体药物组肾脏中泼尼松龙浓度为(86±8) μg*g-1,泼尼松龙组为(57±4) μg*g-1,60 min后前体药物组肾脏药物浓度为 (67±5) μg*g-1;泼尼松龙组(42±4) μg*g-1.大鼠给药30 d后,股骨的骨密度分别为(0.08±0.03) g*cm-2 (泼尼松龙)和(0.14±0.06) g*cm-2(前体药物组).结论前体药物具有肾靶向性, 并能降低致骨质疏松的副作用.

关 键 词:N-乙酰基-L-谷氨酰基-泼尼松龙  前体药物  肾靶向  高效液相色谱法

Kidney-targeting characteristics of N-acetyl-L-glutamic prednisolone prodrug
Abstract:
Keywords:
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