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非综合征型感音神经性聋相关基因研究进展
引用本文:胡浩,邬玲仟,梁德生,夏家辉. 非综合征型感音神经性聋相关基因研究进展[J]. 中华耳鼻咽喉头颈外科杂志, 2005, 40(8): 633-637
作者姓名:胡浩  邬玲仟  梁德生  夏家辉
作者单位:410078,长沙,中南大学医学遗传学国家重点实验室
摘    要:听力损失是最常见的感觉障碍,国外报道新生儿重度聋发病率大约0.8%0—1%。在我国新生儿耳聋发病率约为1‰~3‰。在发达国家中,超过50%的学语前聋病例都主要与遗传有关旧0。遗传性聋中,约70%为非综合征型聋(nonsyndromie heating loss,NSHL),其余约30%为综合征型。学语前NSHL中,以常染色体隐性遗传方式遗传者占80%(其相关位点命名为DFNB),常染色体显性遗传方式遗传者占15%(命名为DFNA),X连锁遗传的占3~5%(命名为DFN),线粒体遗传的占不到1%。目前仍没有关于学语后聋的流行病学数据,不过,一般看来,常染色体显性遗传的语后性NSHI。比学语前NSHL发病牢要高。

关 键 词:非综合征型 感音神经性聋 听力损失 染色体 细胞骨架蛋白 肌球蛋白
收稿时间:2004-12-07
修稿时间:2004-12-07

Reseach progress in nonsyndromic sensorineural hearing loss associated genes
Hao Hu,Ling-qian Wu,De-sheng Liang,Jia-hui Xia. Reseach progress in nonsyndromic sensorineural hearing loss associated genes[J]. Chinese journal of otorhinolaryngology head and neck surgery, 2005, 40(8): 633-637
Authors:Hao Hu  Ling-qian Wu  De-sheng Liang  Jia-hui Xia
Abstract:
Keywords:
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