| siRNA真核表达载体对白血病K562/ADR细胞凋亡的实验研究 |
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| 引用本文： | 冯敏华,张弢,顾静文,林果为. siRNA真核表达载体对白血病K562/ADR细胞凋亡的实验研究[J]. 全科医学临床与教育, 2006, 4(2): 102-104 |
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| 作者姓名： | 冯敏华 张弢 顾静文 林果为 |
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| 作者单位： | 宁波天一职业技术学院内科教研室;200040,上海,复旦大学附属华山医院检验中心;200040,上海,复旦大学附属华山医院血液科 |
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| 基金项目： | 浙江省宁波市卫生局医学科研项目 |
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| 摘 要： | 目的特异性siRNA真核表达载体pSilenceneoMDR1和pSilenceneoGSTπ对白血病多药耐药细胞K562/ADR凋亡的影响。方法特异性siRNA真核表达载体pSilenceneoMDR1、pSilenceneoGSTπ共转染K562/ADR细胞,同时以空载体pSilencer2.1U6转染K562/ADR细胞(mock)作为对照。流式细胞仪检测细胞凋亡;MTT法检测阿霉素的半数抑制浓度(IC50)。结果流式细胞仪显示空载体pSilencer2.1U6转染细胞凋亡率为(11.65±4.06)%,pSilenceneoMDR1和pSilenceneoGSTπ共转染组细胞凋亡率(44.98±11.27)%,重组质粒转染组与空质粒转染组比较,差异有统计学意义,P<0.01。K562/ADR细胞对阿霉素的耐药指数为24,空载体转染后耐药指数为23,pSilenceMDR1、pSilenceGST共转染后耐药指数降低为7,半数抑制浓度(IC50)值分别从转染前(1.16±0.38)mol/ml下降为(0.33±0.04)mol/ml,重组质粒转染组与空质粒转染组比较,差异有统计学意义,P<0.01。结论siRNA真核表达载体pSilenceMDR1和pSilenceneoGSTπ可以诱导K562/ADR细胞发生凋亡,并且可有效逆转K562/Adr细胞株的多药耐药。
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| 关 键 词： | siRNA 凋亡 K562/ADR 逆转 多药耐药 |
| 收稿时间： | 2005-12-02 |
| 修稿时间： | 2005-12-02 |
Study on apoptosis of human leukemia cell line K562/ADR induced by SiRNA expression vector |
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| FENG Minhua,ZHANG Tao,GU Jingwen,LIN Guowei. Study on apoptosis of human leukemia cell line K562/ADR induced by SiRNA expression vector[J]. clinical education of general practice, 2006, 4(2): 102-104 |
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| Authors: | FENG Minhua ZHANG Tao GU Jingwen LIN Guowei |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | siRNA K562/ADR |
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