1例马凡氏综合征Bentall术的护理 |
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引用本文: | 吴文丽,沈丹荣,黄美霞.1例马凡氏综合征Bentall术的护理[J].中华现代护理杂志,2005,11(19):1661-1662. |
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作者姓名: | 吴文丽 沈丹荣 黄美霞 |
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作者单位: | 吴文丽 (363000,福建,漳州,中国人民解放军第一七五医院胸泌外科); 沈丹荣 (363000,福建,漳州,中国人民解放军第一七五医院胸泌外科); 黄美霞 (363000,福建,漳州,中国人民解放军第一七五医院胸泌外科); |
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摘 要: | 马凡氏综合征是一种少见的染色体显性遗传性的全身结缔组织性疾病.临床主要特征为眼睛晶状体异位或近视,骨骼系统改变为肢体过长、蜘蛛状指等,心血管的病变主要为主动脉瘤及夹层动脉瘤,可伴有主动脉瓣关闭不全等,约30%~60%的病例可侵犯心血管系统1].
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