香丹注射液不良反应166例文献分析

目的分析使用香丹注射液导致不良反应（ADR）的相关文献以寻找减少ADR发生的方法。方法对中国国家知识基础设施工程与维普医药数据库1998年至2010年报道使用香丹注射液出现的172例ADR进行分类统计分析。剔除香丹注射液直接与药物配伍6例，有效病例166例。结果ADR主要发生在41～70岁[71．1％（118／166）]，以51～60岁及61～70岁年龄段为多，构成比分别为28．9％（48／166）、29．5％（49／166），不同年龄段发生ADR构成比比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；ADR主要发生在用药中，以用药2～10min和11～30rain时发生最多，构成比分别为26．5％（44／166）、27．7％（46／166）；166例患者中，132例（79．5％）香丹注射液≤20ml，溶于5％或10％葡萄糖注射液250～500ml中静脉滴注；ADR临床主要表现为过敏性休克，占31．3％（52／166），其次为皮肤反应，占15．7％（26／166）。结论严格把握香丹注射液的适应证、用法用量及用药过程全程监护有助于降低ADR的发生。